凝膠化（凝膠轉(zhuǎn)變）是從具有聚合物的系統(tǒng)中形成凝膠。支化聚合物可以在鏈之間形成連接，從而導(dǎo)致聚合物逐漸變大。隨著連接的繼續(xù)，獲得更大的支化聚合物，并且在一定程度上，聚合物之間的反應(yīng)連接導(dǎo)致形成單個(gè)宏觀(guān)分子。在反應(yīng)中的那個(gè)點(diǎn)，即凝膠點(diǎn)，系統(tǒng)失去流動(dòng)性，粘度變得非常大。凝膠化或凝膠點(diǎn)的開(kāi)始伴隨著粘度的突然增加。這種無(wú)限大的聚合物稱(chēng)為凝膠或網(wǎng)絡(luò)，它不溶于溶劑，但可以在其中膨脹。 

膠凝劑促進(jìn)凝膠化。凝膠化可以通過(guò)物理連接或化學(xué)交聯(lián)發(fā)生。雖然物理凝膠涉及物理鍵，但化學(xué)凝膠涉及共價(jià)鍵。Flory和Stockmayer在1940年代提出了化學(xué)凝膠的xxx個(gè)定量理論。臨界滲流理論在1970年代成功應(yīng)用于凝膠化。1980年xxx發(fā)了許多生長(zhǎng)模型（擴(kuò)散限制聚集、簇-簇聚集、動(dòng)力學(xué)凝膠）來(lái)描述聚集和凝膠的動(dòng)力學(xué)方面。

能夠預(yù)測(cè)凝膠化的開(kāi)始很重要，因?yàn)樗且粋€(gè)不可逆的過(guò)程，會(huì)極大地改變系統(tǒng)的特性。

值用于官能度大于2的所有單體分子。請(qǐng)注意，該關(guān)系不適用于包含單官能反應(yīng)物和/或A型和B型支鏈單元的反應(yīng)系統(tǒng)。

系統(tǒng)組合 編輯本段

凝膠網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)可以概念化為隨機(jī)圖。該類(lèi)比用于計(jì)算具有任意類(lèi)型官能團(tuán)的單體前體的凝膠點(diǎn)和凝膠分?jǐn)?shù)。隨機(jī)圖可用于導(dǎo)出簡(jiǎn)單聚合機(jī)制的分析表達(dá)式，例如逐步增長(zhǎng)聚合，或者，它們可以與數(shù)值積分的速率方程系統(tǒng)組合。

凝膠化